【機械工程師】
崗位要求:
1、機械設(shè)計制造及自動化、精密儀器、機電一體化等專業(yè)本科及以上學(xué)歷
2、能熟練使用二維及三維制圖軟件、有限元分析軟件,空間思維能力強,對機械設(shè)計有濃厚的興趣
3、熟悉塑膠類,機加工類材料的性能特點及加工工藝
4、熟悉公差配合及機械傳動結(jié)構(gòu)
5、具有創(chuàng)新能力,良好的團隊協(xié)作精神、較強的溝通能力以及獨立解決問題的能力和主動性
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品配套的工模夾具設(shè)計;負(fù)責(zé)新產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計
2、負(fù)責(zé)已有工模夾具及相關(guān)工藝的優(yōu)化
3、負(fù)責(zé)工夾模具圖紙的標(biāo)準(zhǔn)化、歸檔及相關(guān)BOM維護
4、積極完成公司團隊交辦的機械設(shè)計相關(guān)的其他工作
【工藝工程師】
崗位要求:
1、理工科專業(yè)大專以上學(xué)歷
2、具備以下1項或數(shù)項工藝經(jīng)驗:
熟悉材料粘接工藝
熟悉材料鍍金工藝
熟悉精密焊接工藝
熟悉精密切割工藝
3、熟悉超聲換能器制作工藝優(yōu)先考慮
崗位職責(zé):
1、新工藝導(dǎo)入,操作員培訓(xùn)
2、日常工藝監(jiān)控、工藝問題解決、生產(chǎn)成本控制
3、產(chǎn)能確定和工藝技術(shù)的提升
【質(zhì)量工程師】
崗位要求:
1、 理工科背景,本科及以上學(xué)歷
2、醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗3年以上,熟悉13485質(zhì)量管理體系,熟悉品質(zhì)管理手法
3、合理安排工作內(nèi)容,高效完成工作任務(wù),能在壓力下工作;優(yōu)秀的團隊合作精神,能與公司內(nèi)部保持有效溝通
4、具備ISO13485內(nèi)審員資格證書
5、熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)要求及質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)
崗位職責(zé):
1、協(xié)助研發(fā)、生產(chǎn)及市場反饋等產(chǎn)品質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理,跟蹤驗證質(zhì)量問題的處理結(jié)果,并形成完整記錄
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)檢驗員遵照標(biāo)準(zhǔn)文件(作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗標(biāo)準(zhǔn)、圖紙等)進行作業(yè)
3、負(fù)責(zé)整理、統(tǒng)計、分析物料檢驗信息、過程檢驗信息、產(chǎn)品最終檢驗信息,并提交分析報告
4、參與新品設(shè)計評審,負(fù)責(zé)新品檢驗?zāi)芰υu估
5、參與維護、監(jiān)督公司質(zhì)量體系的運行,協(xié)助制定和完善公司各項質(zhì)量管理制度及質(zhì)量管理文件
6、完成上級安排的其他工作
【檢驗工程師】
崗位要求:
1、大專及以上學(xué)歷
2、熟悉公司產(chǎn)品相關(guān)的原材料、半成品及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求
3、掌握相關(guān)的原材料、半成品和成品的檢驗流程、標(biāo)準(zhǔn)及方法
4、熟練使用有關(guān)的檢驗儀器儀表并維護
5、了解醫(yī)療器械相關(guān)的法律法規(guī),了解ISO13485質(zhì)量管理體系,掌握公司相關(guān)質(zhì)量體系文件規(guī)定的要求
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)原材料、半成品及成品的檢驗
2、負(fù)責(zé)檢驗相關(guān)檢驗數(shù)據(jù)的整理、歸檔和統(tǒng)計分析
3、及時匯報檢驗結(jié)果,包括正常的和異常的情況,便于及時采取對策
4、負(fù)責(zé)相關(guān)檢驗儀器儀表的維護,確保檢驗儀器儀表的有效性
【導(dǎo)管工程師】
崗位要求:
1、本科或本科以上學(xué)歷,碩士優(yōu)先,機械、高分子材料或相關(guān)專業(yè)
2、三年以上相關(guān)領(lǐng)域的研發(fā)經(jīng)驗;熟悉高分子材料應(yīng)用及醫(yī)用導(dǎo)管相關(guān)產(chǎn)品
3、有三類介入相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗,具備心血管相關(guān)耗材產(chǎn)品經(jīng)驗者優(yōu)先
4、熟練應(yīng)用相關(guān)設(shè)計軟、硬件,有設(shè)計開發(fā)經(jīng)驗
5、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量要求、產(chǎn)品規(guī)范、市場發(fā)展趨勢和行業(yè)特性以及相關(guān)技術(shù)
6、英語讀寫流利;具有極強的學(xué)習(xí)能力,動手能力和實際操作能力
7、具有創(chuàng)新能力,良好的團隊協(xié)作精神、較強的溝通能力以及獨立解決問題的能力和主動性
8、工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,能吃苦耐勞并能承受一定的工作壓力
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)醫(yī)用介入式導(dǎo)管產(chǎn)品的需求分析、設(shè)計和改進工作,包括產(chǎn)品設(shè)計、性能測試和評價,原材料選購、評價和性能驗證等
2、負(fù)責(zé)醫(yī)用介入式導(dǎo)管產(chǎn)品工藝工作,包括工藝設(shè)計、工藝規(guī)范、工藝改進
3、負(fù)責(zé)編寫的設(shè)計開發(fā)文件、工藝文件等,制定醫(yī)用導(dǎo)管的技術(shù)指標(biāo)及檢驗方法
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)使用相關(guān)設(shè)備選購
5、協(xié)助生產(chǎn)部門解決有關(guān)生產(chǎn)技術(shù)問題和產(chǎn)品質(zhì)量問題
6、完成上級交辦的其他事務(wù)
【機械工程師】
崗位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,機械設(shè)計制造及自動化、精密儀器、機電一體化等專業(yè),大學(xué)物理、機械制圖、理論力學(xué)、材料力學(xué)等課程成績優(yōu)良;
2、能熟練使用二維及三維制圖軟件、有限元分析軟件,空間思維能力強,對機械設(shè)計有濃厚的興趣;
3、熟悉塑膠類,機加類材料的性能特點及加工工藝;
4、熟悉公差配合及機械傳動結(jié)構(gòu);
5、責(zé)任心強,有精益求精的思想及追求卓越的工作、學(xué)習(xí)習(xí)慣。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)醫(yī)療產(chǎn)品的外形結(jié)構(gòu)、機械傳動結(jié)構(gòu)及零部件設(shè)計;
2、負(fù)責(zé)醫(yī)療產(chǎn)品的工裝模具設(shè)計。
【電子工程師 】
崗位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,電子電氣工程及自動化、生物醫(yī)學(xué)工程等專業(yè);
2、有FPGA編程經(jīng)驗、硬件開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、扎實的模擬及數(shù)字電路基礎(chǔ),具備基本的模擬、數(shù)字電路模型,熟悉常用器件功能性能指標(biāo);
4、掌握常用電子電路測試工具和儀器使用;
5、掌握原理圖開發(fā)工具,熟悉PCB設(shè)計及其工具,了解電路布局和布線的一般性原則;有一定的嵌入式系統(tǒng)開發(fā)經(jīng)驗,熟悉MCU開發(fā),了解電 機控制方法;
6、態(tài)度主動積極,有較好的承壓能力,有上進心和學(xué)習(xí)能力。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)醫(yī)療產(chǎn)品中的硬件設(shè)計、開發(fā)、調(diào)試;
2、負(fù)責(zé)醫(yī)療產(chǎn)品測試系統(tǒng)的硬件電路設(shè)計、開發(fā)、調(diào)試。
【工藝工程師】
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,電子、材料、機械等理工科專業(yè);
2、具有數(shù)理統(tǒng)計相關(guān)基礎(chǔ);
3、具有良好的溝通能力、團隊合作精神和獨立工作能力。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)醫(yī)療產(chǎn)品的工藝設(shè)計與改善;
2、追蹤醫(yī)療類產(chǎn)品生產(chǎn)過程并做數(shù)據(jù)分析,針對不良產(chǎn)品進行工藝失效分析。
【臨床工程師 】
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、臨床檢驗、生物醫(yī)學(xué)、醫(yī)療器械或工程技術(shù)專業(yè)背景;
2、良好的中英文文獻搜索、閱讀、整理、撰寫能力;
3、良好的自主學(xué)習(xí)能力、組織、管理和溝通能力,較強的獨立工作能力及團隊合作精神。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品上市前后臨床試驗的組織、實施、執(zhí)行和臨床監(jiān)察等工作;
2、參與新產(chǎn)品的需求設(shè)計工作,調(diào)研競爭對手產(chǎn)品,通過文獻調(diào)研和訪談分析產(chǎn)品技術(shù)需求,從臨床需求角度評估和指導(dǎo)新技術(shù)、新產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)。
3、及時跟蹤、收集和整理公司關(guān)注的國內(nèi)外相關(guān)產(chǎn)品臨床研究動態(tài)和資料分析;
4、協(xié)助體內(nèi)產(chǎn)品上市后管理,包括協(xié)助產(chǎn)品定期內(nèi)部核查、不良事件處理、飛檢處理等工作。
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